国际著名眼科杂志IOVS：白细胞介素-19促进视网膜新生血管形成氧诱导视网膜病变小鼠模型（ECGM培养基参考文献之一）

有客户问，我们的培养基有参考文献吗？应客户要求，公司甄选周也荻教授，第一作者为邹京伶博士研究生，于2022年7月11日发表在国际著名眼科期刊IOVS上的文献予以参考，使用实验细胞为cell systems的人视网膜内皮细胞，细胞培养基为上海启达生物科技有限公司的内皮细胞培养基ECGM(启达生物：P1001)。

视网膜新生血管形成导致的疾病是造成全球视力损害的重要原因。缺氧是视网膜新生血管形成的主要原因，并导致多种细胞因子的分泌水平的变化。近日，中南大学湘雅二医院眼科研究团队在IOVS杂志发表论文，通过氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型阐明了白细胞介素（IL）-19在视网膜新生血管形成中的作用及机制。

IL-19直接和间接促进HREC的增殖和迁移。

（A） 用10ng/mL或与没有rIL-19的细胞相比，100 ng/mL rIL-19持续24小时显著增加了HREC的光密度（OD）值（每组n=6）。

（B） 用或不用rIL-19处理24小时的巨噬细胞上清液显著增加了OD值与对照细胞相比。rIL-19诱导的巨噬细胞上清液显著增加了OD的HREC中与不使用rIL-19处理的上清液相比的值（每组n=6）。

（C）  检测HREC的细胞迁移在用10ng/mL rIL-19和100ng/mL rL-19或不用rIL-19处理后（每组n=4）。（D） 用10ng/mL和与未经rIL-19处理的组相比，100ng/mL rIL-19均显示出显著增加的细胞迁移（每组n=4）。

*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。误差条显示平均值±SEM。

IL-19刺激的巨噬细胞增强OIR小鼠视网膜中的新生血管形成。

整体安装的典型照片视网膜显示玻璃体内注射骨髓来源的对照巨噬细胞（A，C）和具有rIL-19刺激的BMDM（B，D）。在注射IL-19刺激的巨噬细胞的视网膜中，无血管区域（E）和新生血管簇（F）显著增加与对照巨噬细胞相比**P<0.01***P＜0.001。

误差条显示平均值±SEM（每组n=14）。比例尺：800μm。

在OIR小鼠模型中提出的IL-19促血管生成机制的示意图。

IL-19在OIR小鼠模型直接和间接地促进了病理性新生血管形成。IL-19直接促进细胞增殖和视网膜中微血管内皮细胞的迁移，并间接促进巨噬细胞M2极化。两者的协调在OIR小鼠模型中引起病理性新生血管形成的机制。

总结：IL-19是一种Th2细胞因子，在多种生理和病理过程的血管生成和免疫调控中发挥着重要的作用。该研究通过体内、体外实验，揭示了IL-19在视网膜新生血管性疾病中的作用及其潜在机制，即IL-19通过促进巨噬细胞M2极化和对微血管内皮细胞的直接促血管生成作用，在调控视网膜病理性新生血管形成中起到关键性作用。此研究为视网膜新生血管性疾病的免疫治疗提供了新靶点和新思路。