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内皮细胞与ACE2受体

来源:启达生物  浏览量:914  发布时间:2020-10-23

2003年春季,严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)在中国暴发,研究发现,导致SARS的冠状病毒(SARS-CoV)通过其表面的棘突糖蛋白(S蛋白)与人体呼吸道上皮细胞的血管紧张素转换酶2(angiotension converting enzyme 2,ACE2)相结合而侵入细胞,因此ACE2被确认为SARS-CoV的受体[1]。

2019年12月,湖北省武汉地区暴发新型冠状病毒(2019-nCoV)感染疫情随后全世界迅速爆发疫情。研究显示,2019-nCoV通过病毒表面的棘突糖蛋白与宿主呼吸道上皮细胞ACE2结合感染人体。因此,ACE2也已被确认为2019-nCoV的受体

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那么ACE2是什么呢?

它是:SARS-CoV的受体 也是:2019-nCoV的受体还是:维持肾素-血管紧张素系统(RAS)平衡的关键分子能更好的保护血管。

来自《柳叶刀》文章也指出了,ACE2受体与2019-nCoV的关系,除了引发呼吸系统疾病外,心血管并发症正迅速成为2019年冠状病毒病(COVID-19)的主要威胁。然而,严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)感染对心血管共病患者造成不成比例影响的机制尚不完全清楚,SARS-CoV-2通过血管紧张素转换酶2 (ACE2)受体感染宿主,该受体在包括肺、心、肾和肠在内的多个器官中表达。内皮细胞也表达ACE2受体。目前尚不清楚COVID-19的血管紊乱是否由病毒参与内皮细胞所致。有趣的是,SARS-CoV-2可以在体外直接感染人类工程血管类器官。研究指出,在一系列COVID-19患者中,内皮细胞累及不同器官的血管床,我们发现炎症细胞的积累与内皮细胞有关。 

Cell Systems有大量可供研究的内皮细胞。我们细胞主要的特征是细胞不带任何抗体,无抗体干扰,这是一种更具生物学相关性的工具,也是一种增强科学研究的更有效的方式。

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