诱导成软骨分化培养基CHONDROGENIC differentiation Culture medium

产品描述/Products Description

间充质干细胞软骨分化试剂盒是自主研发的一款用于人间充质干细胞诱导软骨分化的低血清培养基，使用此培养基培养细胞，可用于骨髓、脐带、脂肪等组织来源的间充质干细胞的诱导软骨分化。

培养基配方：

基础培养基：500ml (P1300) ，细胞生长因子 5ml (P2002) ，成软骨细胞诱导因子 5ml (P1306)，胎牛血清：5ml（SD0200），G/A：5ml(SD0038）

l 诱导分化程序简单便捷。

l 诱导软骨细胞效率高。

                                   间充质干细胞软骨诱导（Day12)

诱导步骤：

一、 使用细胞细胞包被液包被细胞培养板，将传代或复苏冻存的干细胞接种到6孔板上，密度为2×105 -3×105 cells/cm2或2×105 -3×105 cells/孔，置于37℃，5% CO2培养箱中培养，当使用细胞生长因子到细胞汇合度达到80%-90%时，小心的将孔内细胞培养基吸掉，向6孔板中加入2mL细胞软骨分化培养基,以此记为第0天；

注意：需使用细胞包被液 货号：SD0044进行细胞包被。

二、每隔1-2天更换新鲜的细胞软骨分化培养基；

注意：为防止软骨细胞脱落，建议诱导过程中出现大量钙结节之后，换液形式变为每天一次半量换液。

三、 诱导14-21天期间，视细胞的形态变化及生长情况进行染色。

四、诱导成骨分化结束后，吸掉6孔板中的软骨分化培养基，用PBS冲洗1-2次。每孔加入1 mL细胞固定液，固定10~30 min；

五、 吸掉细胞固定液，PBS冲洗2次。每孔加入2 mL软骨检测染液，染色3-5 min；

六、 吸掉软骨检测染液，用PBS冲洗2-3次；

七、将培养板置于显微镜下观察染色效果

声明：产品仅供科研使用。